Volkhp.ru

Аграрный журнал
4 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

При каких заболеваниях применяется в ветеринарии

АСД — антисептик-стимулятор Дорогова

Препарат АСД относится к группе биогенных стимуляторов, он обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при довольно большом числе заболеваний с различной этиологией.

Сейчас препарат хорошо известен ветеринарным врачам и активно применяется при лечении животных, но раньше его область применения не ограничивалась ветеринарией.

В пятидесятых годах двадцатого века проводилось множество исследований препарата в лечении различных заболеваний людей. Положительные результаты были получены в лечении кожных заболеваний, профилактике и лечении туберкулеза, лечении простатита и ряда гинекологических заболеваний. В онкологии даже в наше время лучшие препараты (витурид, кошачий коготь, акулий хрящ) до сих пор не могут сравниться по эффективности с АСД.

История препарата

В середине 20 века препарат АСД был широко известен и популярен в СССР, но в наше время он вдруг стал сенсацией, так, словно его не существовало до этого. Как это могло получиться? Почему АСД широко применяется в ветеринарии медицине, но полностью забыт в «человеческой» медицине, для которой создавался?

В разное время исследования Дорогова то блокировались властью, то поддерживались. Препарат несколько раз засекречивали, ограничивали область применения, несмотря на высокую эффективность АСД и широкий спектр действия.

Изначально препарат разрабатывался как средство, защищающее людей и животных от радиации. Стояла задача создать дешевое и недифицитное средство, существенно повышающее иммунитет организма. Над разработкой такого препарата трудились десятки лабораторий при различных научных учреждениях по всему Союзу, но успеха добилась только лаборатория Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ). Руководителем этой лаборатории был А. В. Дорогов.

Созданный в лаборатории Дорогова препарат обладал антисептическими, стимулирующими, ранозаживляющими свойствами и был назван АСД (антисептик-стимулятор Дорогова). Впоследствии препарат разделили на две фракции — вторую и третью

Вторая и третья фракции

АСД-2 (-2Ф)

Фракция имеет светло-желтый цвет с коричневым оттенком, легко смешивается с водой, имеет сильный запах. Предназначена для внутреннего и наружного применения.

АСД-2 (-2Ф) может применяться при сердечных и легочных заболеваниях, заболеваниях нервной системы, для профилактики и лечения туберкулеза, при язве желудка и 12-перстной кишки, лечении предраковых форм. При лечении раковых заболеваний АСД-2 останаливает развитие заболевания, снимает боль.

Кроме того, фракция успешно применяется для лечения гинекологических заболеваний, простатита, импотенции, кожных заболеваний, глазных и ушных заболеваний воспалительного характера.

Более подробно применение второй фракции описано в статье «История препарата АСД».

АСД-3 (-3Ф)

По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде.

Фракция применяется для лечения ран, дерматитов, экзем, трофических язв, свищей и других поражений кожных покровов у животных.

Подробно применение препарата описано в инструкции (наставлении).

Применение АСД

Применение в ветеринарии

Препарат АСД-2Ф назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

Биологические свойства и порядок применения подробно описаны в статье АСД-2 в ветеринарии и наставлении (инструкции) АСД-2.

Третья фракция (АСД-3Ф) предназначена только для наружного применения — для лечения ран, дерматитов, экзем, трофических язв, свищей и других поражений кожных покровов. Подробная информация представлена в Справочнике и в наставлении.

Дополнительная информация

Где купить АСД

В настоящее время производством фракций АСД занимается ФГУП «Армавирская биофабрика».

Приобрести препарат можно в нашей интернет-аптеке:

Ученые: применяемый в ветеринарии препарат подавляет возбудитель COVID-19 в пробирке

К такому выводу пришли австралийские ученые из Королевского госпиталя в Мельбурне и Института по изучению инфекций и иммунитета им. Питера Доэрти (Австралия). Результаты исследования опубликованы в научном журнале Antiviral Research. Эту версию оценили российские ученые в комментариях изданию «Ветеринария и жизнь».

Действие ивермектина

Австралийские ученые заразили коронавирусом SARS-CoV-2 культуру клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero-hSLAM).

Через два часа в пробирку добавили ивермектин. За 48 часов препарат снизил количество вирусного генетического материала до минимума – количество вирусной РНК стало меньше в 5 тысяч раз по сравнению с контрольными образцами.

Как рассказала соавтор нового исследования доктор Кэйли Вагстафф в радиопередаче Health Report, ивермектин не позволяет вирусному белку попадать в ядро клетки, таким образом нарушает цикл размножения вируса.

«Ивермектин не дает вирусу попадать в ядро зараженной клетки. Это останавливает цикл развития вируса: синтез вирусной РНК и появление новых многочисленных вирусных частиц становится невозможным», – пояснила эксперт.

Новая работа австралийских вирусологов привлекла внимание экспертов по всему миру. «Я получаю так много писем, что физически не успеваю отвечать на них», – рассказала «ВиЖ» соавтор работы доктор Кэйли Вагстафф.

Во время выступления в программе Health Report эксперт пояснила, что у препарата есть потенциал для дальнейшего исследования, но заниматься самолечением на основании одного исследования нельзя.

Мнения ученых

«Противовирусную активность ивермектина в культуре клеток (in vitro) изучают уже больше десятка лет. Обнаружили такую активность против ряда вирусов, в том числе гриппа и вируса иммунодефицита человека, – рассказал «ВиЖ» Илья Чвала, заместитель директора по НИР и развитию подведомственного Россельхознадзору Федерального центра охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»).

– Неизвестно, сможет ли препарат оказать подобное действие в организме человека, состоящего из различных систем органов и тканей, множества различных клеток с разными типами рецепторов».

По мнению эксперта, эти исследования не отменяют необходимость в разработке вакцины. «При борьбе с инфекционными болезнями человека и животных есть симптоматическое лечение, когда лечат признаки заболевания, сбивают температуру, например. А есть специфические средства профилактики. В случае вирусов главные средства такой профилактики – вакцины, то есть стимуляция иммунной системы в отношении конкретного микроорганизма», – пояснил Илья Чвала.

«На основании представленных данных можно сделать вывод, что ивермектин – одно из потенциальных средств для лечения SARS-CoV-2. Но опыты с культурами клеток еще не доказывают эффективность и безопасность препарата для людей, необходимы дальнейшие длительные доклинические и клинические исследования», – прокомментировала «ВиЖ» Наталья Олейник, представитель компании NITA-FARM – производителя ветеринарного препарата на основе ивермектина «Ивермек».

С сомнением к способностям препарата относится и главный ветеринарный инспектор России Николай Власов. «Авермектин был открыт в 80-х годах как препарат против паразитов. Возможно, он как-то и будет воздействовать на вирус в культуре клеток, но применение его человеку перорально, а тем более парентерально небезопасно, эффект от него сомнителен», – заявил «ВиЖ» Николай Власов.

«Сегодня не проведено достаточно рандомизированных (объективных. – Прим. ред.) контролируемых исследований (РКИ) ни одного препарата для противодействия возбудителя коронавирусной инфекции COVID-19. Такие исследования необходимы для проверки эффективности новых методов лечения», – пояснил «ВиЖ» Павел Липилкин, ассистент кафедры биологии и общей патологии Донского государственного технического университета.

Для чего создавали ивермектин

Ирландский ветеринар и зоолог Уильям Кэмпбелл (William Campbell) разработал ивермектин в 1984 году для лечения паразитарных болезней животных. В основе препарата – измененные продукты жизнедеятельности бактерий стрептомицетов Streptomyces avermectinius – авермектины. Эти вещества действуют на нервную систему паразитов – гельминтов, вшей, клещей и многих других. За открытие авермектинов и создание препарата в 2015 году Уильям Кэмпбелл получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

«Новое лекарство задумывалось как главный препарат для борьбы с паразитарными инфекциями животных, которые приводят к огромным убыткам», – заявил Кэмпбелл при вручении Нобелевской премии.

После разработки препарат стал использоваться и для лечения людей. На его основе создали лекарства для лечения и профилактики основных паразитарных инфекций человека: онхоцеркоза, стронгилоидоза и элефантиаза. Сегодня ивермектин входит в перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В ветеринарии ивермектин остается одним из самых широкоприменяемых и доступных препаратов.

«Ивермектины занимают 30% доли рынка всех противопаразитарных средств в ветеринарии, – пояснила Наталья Олейник. – «Ивермек» зарегистрирован в России как противопаразитарное средство для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных, свиней и сельскохозяйственных птиц и даже верблюдов. Также для мелких домашних животных ивермектин выпускается в виде спрея для борьбы с акарозами».

Что делает наука для борьбы с COVID-19

Сегодня российские ученые заявили о разработке нескольких препаратов для борьбы с COVID-19.

Один из препаратов – фортепрен. Он разработан на основе модификации фоспренила – лекарства, применяемого для лечения коронавирусных инфекций у животных. Препарат создан на площадке Национального центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи совместно с Институтом органической химии. Однако пока лекарство не прошло все необходимые испытания.

«В случае с ивермектином исследования могут занять не так много времени, потому что препарат уже хорошо изучен. То есть срок в несколько лет может быть сокращен. Но все равно на основе одной публикации делать выводы рано», – сообщил «ВиЖ» Владимир Боровой, заведующий отделением качества и стандартизации иммунобиологических лекарственных средств Научно-производственной базы подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ».

Подпишитесь на нас в Я НДЕКС.НОВОСТИ и в Telegram , чтобы читать новости сразу, как только они появляются на сайте.

Рикарфа таблетки со вкусом мяса (Нестероидные противовоспалительные препараты)

Рикарфа используется для облегчения болевого и воспалительного синдромов, возникающих при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период.

  • Содержание для экспертов (специалистов)

1. НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА

Торговое наименование препарата: Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса (Rycarfa ® tablets with meat flavour).

2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Международное непатентованное наименование: карпрофен

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса в качестве действующего вещества со­держат карпрофен — 20 мг, 50 мг и 100 мг в одной таблетке, а в качестве вспомога­тельных веществ — лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, оксид железа крас­ный, оксид железа черный, повидон КЗО, натрия крахмала гликолят, ароматизатор с запахом мяса 10022, кремния коллоидный ангидрид, тальк, магния стеарат.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки темно­-коричневого цвета с темными вкраплениями, с риской на одной стороне и со ско­шенной кромкой.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хране­ния — 3 года с даты производства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годно­сти.

Выпускают Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса в виде таблеток массой 76 мг, 190 мг, 380 мг, расфасованных в блистеры по 10 штук. Блистеры по 2 штуки упа­ковывают в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по при­менению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, от­дельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

3. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса относится к нестероидным противовос­палительным препаратам.

Карпрофен, входящий в состав лекарственного средства, обладает проти­вовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, ингибируя циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-П, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-1 и, благодаря этому, не оказывает влияния на синтез протектив- ных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным фи­зиологическим процессам в тканях, желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.

При пероральном применении карпрофен быстро всасывается в желудочно­-кишечном тракте и проникает в кровь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа после введения. Метаболизируется в печени, выделя­ется в основном с фекалиями и частично с мочой. Период полувыведения карпрофена из организма собак составляет около 10 часов.

Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм отно­сится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

4. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Рикарфа ® таблетки со вкусом мяса применяют собакам при воспалитель­ных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в качестве анальгезирующего и противо­воспалительного средства в послеоперационный период.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к карпрофену, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, тяжелая форма почечной недостаточности. Животным с заболе­ваниями сердца, почек и печени препарат следует назначать под наблюдением ветеринарного врача.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует из­бегать прямого контакта с Рикарфа ® таблетками со вкусом мяса.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизи­стыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Читать еще:  Болезнь Марека у птиц: как лечить

Запрещается применение Рикарфа ® таблеток со вкусом мяса щенным су­кам. Возможность использования препарата в период вскармливания и щенкам моложе 4-месячного возраста определяется вете­ринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возмож­ному риску от применения препарата.

Препарат применяют индивидуально перорально в суточной дозе 4,0 мг/кг карпрофена, которую рекомендуется разделить на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы животного.

Продолжительность курса лечения при заболеваниях опорно-двигательного аппарата зависит от состояния животного и под контролем ветеринарного врача может продолжаться в течение всей жизни животного.

При применении Рикарфа ® таблеток со вкусом мяса, как и при примене­нии других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.

При передозировке у собак могут наблюдаться симптомы расстройства деятельности желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и диарея.

Не следует назначать лекарственный препарат одновременно с другими противовоспалительными средствами, а также в течение 24 часов до их примене­ния и 24 часов после окончания их применения.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приме­нении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

1. АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

2. АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija (контроль качества серий)

3. «КРКА-ФАРМА д.о.о.», В. Хольевца 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватия/«KRKA-FARMA d.o.o.», V. Holjevca 20/E. 10450 Jastrebarsko, Croatia

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

5. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

Номер регистрационного удостоверения 705-3-10.15-28б9№ПВИ-3-6.0/03201 С согласованием настоящей инструкции по применению Рикарфа ® таблеток со вкусом мяса считать утратившей силу инструкцию, утвержденную Россельхознадзором 20.11.2015 года.

Приложения

Связанные препараты

  • Антигельминтные средства
  • Инсектоакарицидные препараты
  • Дезинфицирующие средства
  • Антибактериальные препараты

Продукты и описания продукции предназначены для ознакомления с их характеристиками, и не являются предложением к продаже.

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Сообщение о побочных эффектах
Если Вы хотите сообщить о побочных эффектах на прием лекарственного средства, пожалуйста, заполните форму ниже.

  • Безрецептурная продукция
  • Рецептурные препараты
  • Ветеринарная продукция

ООО «КРКА ФАРМА»

125212, г. Москва,
Головинское шоссе, д. 5, стр 1, 22 этаж,
БЦ «Водный»

Метронидазол

Метронидазол порошок в ветеринарии обеспечивает биохимическое восстановление 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных организмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма. Относится к группе противопротозойных препаратов, нитроимидазолов. Механизм действия заключается в активности в отношении анаэробных организмов (споро- и неспорообразующих), например, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.). Анаэробные организмы устойчивы к метронидазолу.

При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени; выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени — с фекалиями.

Показания

Антибиотики данной группы применяют для лечения и профилактики заболеваний бактериальной этиологии (аэромоноз, криптобиоз, спиронуклеоз, балантидиоз), а также при других болезнях, осложненных бактериальной или/и протозойной инфекцией. Метронидазол для животных назначают свиньям для лечения дизентерии, вызванной Serpulina hyodysenteriae и анаэробными организмами, а также балантидиоза (Balantidium suis). Крупному рогатому скоту и собакам применяют для лечения трихомоноза, гиардиоза и кишечного кокцидиоза.

Используют для сельскохозяйственной птицы (метронидазол для домашней птицы: кур несушек, цыплят бройлеров, при разведении цыплят, индюшат, утят) против большинства простейших: амеб, лямблий, кокцидий, трихомонад, гистомоноза, эймерий и других паразитов. Дозировка метронидазола для кур несушек определяется согласно инструкции производителя.

Одним из симптомов заражения паразитами является понос и, как следствие, недостаточное усвоение корма. Метронидазол для цыплят бройлеров дают в виде водных растворов, которые готовятся в соответствии с инструкциями производителей в случае, если требуется пропоить цыплят от поноса. После использования необходимо промыть поилку от остатков препарата.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является лактация и повышенная чувствительность к препарату и нитроимидазольным производным. Не рекомендуется назначать метронидазол при тяжелых нарушениях функций печени и почек, слабом иммунитете, новорожденным и беременным животным.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 07.2020 зарегистрировано 10 лекарственных препаратов с указанием метронидазола в качестве активного вещества для животных с разными торговыми названиями, например:

  • Триховет – (Производства ЗАО «Мосагроген», Московская область, 142000, г. Домодедово) – монопрепарат метронидазола в концентрации 50 мг/ мл в форме раствора для инъекций. Назначают свиньям для лечения дизентерии, вызванной Serpulina hyodysenteriae и анаэробными микроорганизмами, а также балантидиоза (Balantidium suis). Крупному рогатому скоту и собакам применяют для лечения трихомоноза и гиардиоза.
  • Метронид 50 – (Производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г.Саратов) – монопрепарат метронидазола в концентрации 50 мг/мл в форме раствора для инъекций. Назначают свиньям при дизентерии и балантидиозе.
  • Антибак ПРО – (Производства ООО НВЦ «Агроветзащита», г. Москва) – комбинированный препарат метронидазола в концентрации 10 мг/таб. и энрофлоксацина в форме таблеток для орального применения. Применяют для лечения и профилактики заболеваний бактериальной этиологии (аэромоноз, криптобиоз, спиронуклеоз, балантидиоз), а также заболеваниях, осложненных бактериальной или/и протозойной инфекцией.
    Рекомендуемые условия хранения препаратов – в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, при температуре не более 25℃. Более точная информация приведена на упаковках производителей лекарственных препаратов.

Дозы и способ применения

Триховет применяют внутримышечно дважды с интервалом 48 часов:

  • свиньям в дозе 1 мл на 10 кг массы при дизентерии, вызванной Treponema spp., и 2 мл на 10 кг массы животного при балантидиозе;
  • крупному рогатому скоту и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.

В тяжелых случаях лекарственный препарат вводят один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.

Если объём вводимого лекарственного препарата превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.

Метронид 50 применяют внутримышечно в указанных дозах дважды с интервалом 48 часов:

  • при дизентерии 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола);
  • при балантидиозе 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола).

Если объём вводимого лекарственного препарата превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.

В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней. при необходимости повторить курс через 10-15 дней.

Антибак ПРО назначают в суточной дозе 1 таблетка на 200 г массы рыб (при использовании гранулированного корма) и 1 таблетка на 150 г массы рыб (при использовании пастообразного корма) с пищей пять дней подряд. При лечении микобактериоза указанные дозировки увеличивают в 4 раза.

Препарат вводят в корм после суспендирования таблеток в воде (разведение в воде — 1 таблетка на 2 мл) из расчета 1 таблетка на 6 г корма. Перед тем как дать рыбам, корм с препаратом подсушивают на воздухе.

Сроки ожидания продукции животноводства

Триховет. Убой свиней на мясо разрешается через 15 суток, КРС — через 18 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, убитых до истечения указанного срока, после прохождения термообработки используется для кормления пушных зверей (в том числе, норок).

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего применения Метронида 50. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.

Антибак ПРО не предназначен для применения продуктивным животным.

Окажем помощь с выбором. У нас низкая цена. Гарантирована быстрая доставка по Москве и России. Звоните по тел. +7(495)787-03-61.

Условия хранения фармацевтической субстанции

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения субстанции могут отличаться в зависимости от производителя фармацевтической субстанции.

Срок годности субстанции

По запросу могут быть предоставлены субстанции, соответствующие другим стандартам.

ПОКАЗАТЕЛИНОРМА
Внешний видБелый порошок или желтоватый кристаллический порошок
РастворимостьМало растворим в воде, ацетоне, спирте и хлористом метилене, очень мало растворим в эфире
Подлинностьа) Температура плавления 159– 163℃
b) Удельное поглощение 365–395
с) ИК-спектроскопия
d) Раствор тестируемого образца должен давать качественную реакцию на первичные ароматические амины
Внешний вид раствораСуспензия II и раствор GY6
Родственные примесиПримесь: максимум 0,1%
Общее число примесей: максимум 0,2%
Тяжелые металлыМаксимум 20 ppm
Потеря в массе при высушиванииМаксимум 0,5%
Сульфатная золаМаксимум 0,1%
Количественное определение99,0–101,0% C6H9N3O3

Ветеринарная субстанция метронидазола для производства лекарств, применяется в изготовлении таблеток и порошков.

Инструкция

по ветеринарному применению лекарственного препарата Апоквел (Apoquel)

(организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

Номер регистрационного удостоверения: 840-3-1.16-4104 №ПВИ-3-1.16/04707

I. Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата: Апоквел (Apoquel).
    Международное непатентованное наименование: оклацитиниб.
  2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
    Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.
  3. По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и c надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг). Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.
  4. Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми, или в блистеры по 10 таблеток. Блистеры упакованы в картонные коробки по 2, 5 или 10 блистеров. К каждой упаковке лекарственного препарата приложена инструкция по применению на русском языке.
  5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 25°C.
  6. Апоквел следует хранить в местах, недоступных для детей.
  7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
  8. Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

  1. Фармакотерапевтическая группа: лекарственный препарат группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).
  2. Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
    При длительном применении в более высоких дозах оклацитиниб может вызывать угнетение лимфоидной ткани, ингибировать активацию Т-клеток посредством подавления сигнала на уровне рецепторов интерлейкинов IL-2, что характеризует фармакологическое действие соединений данного класса.
    После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.
    Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

III. Порядок применения

  1. Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
  2. Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.
  3. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
  4. Запрещается применять Апоквел сукам в период беременности и лактации, а также щенкам до 12-месячного возраста.

Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток; в качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммунодепрессивное действие, что может повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.

  • Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1 % случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.
  • При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
  • При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено. Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
    Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием Апоквела, а также за 2 недели до и после периода лечения.
  • Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
  • Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.
  • Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
  • Читать еще:  Внешний вид, описание и фото

    Зигфрид АГ, Унтере Брюльштрассе 4, 4800 Золинген, Швейцария / Siegfried AG, Untere Brühlstrasse 4, 4800 Zolingen, Switzerland

    Фармация Энд Апджон Компани, подразделение Пфайзер Инк., 7000 Портедж Роуд Каламазу, Мичиган 49001 / Pharmacia & Upjohn Company, a Division of Pfizer Inc., 7000 Portage Road Kalamazoo, MI 49001

    Часто задаваемые вопросы по препарату Фелиферон

    В чем отличие препарата Фелиферон от других иммуностимуляторов, применяемых в ветеринарии?

    Основное отличие Фелиферона заключается в особенности действия препарата. Фелиферон обладает противовирусным действием на уровне клетки, а также на уровне всего организма, благодаря иммуностимулирующему эффекту. После первого применения Фелиферона отмечается купирование гипертермического синдрома, обусловленного острой вирусной инфекцией. При непрерывном применении Фелиферона в схеме лечения наблюдается устойчивая благоприятная динамика заболевания и раннее клиническое выздоровление.

    В чем заключается преимущество видовой специфичности Фелиферона?

    Интерфероны, наряду со свойством межвидовой гомологии, демонстрируют выраженную видовую специфичность. Наивысшую активность интерфероны проявляют на клетках своего биологического вида. Основной недостаток применения чужеродного интерферона – наработка нейтрализующих антител. По причине наработки антител эффект от применения интерферонов другого биологического вида при повторных или длительных курсах может быть снижен, либо применение будет неэффективно. Наряду со снижением эффекта возрастает риск возникновения побочного действия и осложнений.

    Применение видоспецифичных интерферонов безопасно и обеспечивает полный терапевтический эффект.

    При каких заболеваниях нужно применять Фелиферон?

    Фелиферон при вирусных инфекциях применяется в качестве средства этиотропной и патогенетической терапии. При бактериальных инфекциях Фелиферон может применяться в дополнение к антибиотикам для стимуляции иммунитета.

    Дополнительно Фелиферон может назначаться ветеринарным врачом, в зависимости от клинической ситуации при следующих состояниях:

    • Вирусных, бактериальных, смешанных инфекциях;
    • Инфекционных процессах, сопутствующих основному заболеванию;
    • Компенсации угнетения иммунитета при антибиотико- или химиотерапии;
    • При вторичном иммунодефиците;
    • В послеродовой и послеоперационный периоды;
    • При угрозе заражения (места массового содержания кошек, выставки, контакты с больными животными).

    В каких дозах необходимо применять Фелиферон?

    Средняя терапевтическая доза Фелиферона составляет 200 000 МЕ, что соответствует объему 0,5 мл. Препарат вводится внутримышечно.

    Из особенностей применения следует отметить, что средняя терапевтическая доза Фелиферона для котят та же, что и для взрослых кошек.

    При тяжелом состоянии доза препарата может быть увеличена в два раза, до 400 000 МЕ (1,0 мл).

    При лечении ИРТ, вызванным вирусом герпеса, рекомендуется применение препарата в дозе 400 000 МЕ (1,0 мл) сначала лечения.

    При лечении калицивирусной инфекции рекомендуется продолжение применения Фелиферона в течение пяти дней после наступления клинического выздоровления, для предотвращения рецидива заболевания.

    В каких случаях Фелиферон противопоказан?

    Фелиферон противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности, тяжелых аллергических и аутоиммунных заболеваниях, выраженных нарушениях системы кроветворения, нарушениях функций ЦНС.

    Возможно ли применение Фелиферона совместно с поливалентной сывороткой?

    Фелиферон можно применять совместно с поливалентной сывороткой.

    Возможно ли применение Фелиферона совместно с другими иммуностимуляторами?

    Применение Фелиферона не исключает применение других иммуностимуляторов. При назначении Фелиферона с другими иммуностимуляторами ветеринарным врачом должны учитываться: показания и противопоказания к применению, особенности патогенеза данного заболевания, текущее клиническое состояние, его динамика, особенности действия и эффектов от каждого из препаратов.

    Из чего получают Фелиферон?

    Фелиферон получают рекомбинантным способом из культуры Е coli. Благодаря такому способу получения обеспечивается безопасность препарата за счет отсутствия риска перекрестного заражения патогенными частицами, в том числе и не идентифицированными.

    Какие побочные действия Фелиферона?

    Во время клинических исследований не зарегистрировано побочных действий и осложнений при применении Фелиферона. При назначении препарата следует учитывать показания и противопоказания к применению.

    Возможно ли применение Фелиферона в бОльших дозах, чем указано в инструкции по применению?

    Применение Фелиферона в высоких дозах не требуется. Дозы, указанные в Инструкции по применению достаточно эффективны.

    Однако, в зависимости от клинической ситуации, допускается увеличение разовой дозы и продолжительности курса на усмотрение ветеринарного врача. При проведении клинических исследований применение Фелиферона в дозах, в 5 раз превышающих максимальную терапевтическую дозу (400 000 МЕ), не вызывало побочных эффектов и осложнений у животных.

    Насколько болезненна инъекция Фелиферона?

    Фелиферон не обладает раздражающим действием при внутримышечном введении и не вызывает болезненности в месте инъекции. Необходимо соблюдать технику выполнения внутримышечной инъекции.

    © 2014-2021 ООО «Научно-Технологический Центр «БиоИнвест»

    Препарат разработан при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, в рамках программы «Коммерциализация», Государственный контракт № 352ГКС4/16170 от 03.08.2015.

    Применение Фоспренила: советы владельцу

    На данной страничке представлен краткий обзор по применению лекарственного препарата Фоспренил для домашних животных в доступной для владельцев форме.

    Жизнь в городских условиях с неблагоприятной экологической обстановкой и множеством стрессов оказывает отрицательное воздействие на иммунную систему животного. Зачастую она работает с перегрузками и нуждается в своевременной поддержке. Такой поддержкой является применение иммуномодуляторов.

    Что такое Фоспренил?

    В последние годы все более отчетливо и ярко проявляется тенденция к внедрению на отечественный и зарубежный рынок лекарственных препаратов и субстанций природного, в том числе растительного происхождения.

    Целебные свойства хвойных пород деревьев (кедр, сосна, ель) известны с глубокой древности.

    Вещества, синтезируемые в иголках хвойных растений, обладают широким спектром биологической активности.

    Более 20 лет назад группа отечественных ученых начала масштабные исследования полипренольных соединений, в больших количествах содержащихся в хвое сосны. Результаты испытаний их воздействия на иммунитет превзошли самые смелые ожидания. Очень скоро препарат, имеющий в качестве действующего вещества полипренилфосфат натрия, стал завоевывать все большую и большую популярность. Фоспренил оказался одним из первых препаратов, обладающих прямой противовирусной активностью, в том числе при лечении чумы плотоядных.

    По фармакологическим свойствам Фоспренил относится к препаратам с иммуномодулирующей (то есть оказывающей непосредственное воздействие на иммунную систему) и противовирусной активностью.

    Давайте рассмотрим, в каких случаях целесообразно использовать Фоспренил для оказания порой необходимой помощи иммунной системе домашних любимцев.

    Профилактика инфекционных вирусных заболеваний.

    Посещение выставки.

    Итак, вы решили отвезти животное на выставку. Хотя на любой лицензированной выставке действует ветеринарный контроль и при регистрации на каждое животное владелец обязан предоставить полученную заранее в ветучреждении справку (форма № 1 или №3 в зависимости от региона), к сожалению, нередки случаи, когда заболевшее животное все-таки попадает в число участников.

    Кроме того, любая выставка – это дополнительный стресс для животного (начиная с предварительных сборов и транспортировки и заканчивая массовым скоплением незнакомых людей и животных). Кроме того, под воздействием стресса могут «поднять голову» хронические или скрыто протекающие заболевания.

    Поэтому, любая выставка оказывает добавочную нагрузку на иммунную систему животного.

    Чтобы подготовить иммунную систему животного и свести к минимуму последствия воздействия стресса, рекомендуется использовать иммуномодулятор.

    С профилактической целью перед посещением выставки Фоспренил используют двукратно: за 2 дня и за день до выставки в дозе 0,05 мл на кг массы тела животного. Третью инъекцию можно сделать в той же дозе после возвращения домой.

    Контакт с больным животным.

    Инфекционные заболевания у животных, также как и у человека, передаются разными способами. Наиболее распространены воздушно-капельный, фекально-оральный, контактный пути. Если Ваше животное контактировало с больным или подозрительным по заболеванию животным, Фоспренил применяют однократно в профилактической дозе.

    Вакцинация.

    Вакцинация относится к профилактическим мероприятиям, призванным предотвратить заболевание домашних питомцев наиболее распространенными и тяжело протекающими вирусными инфекциями. Определенные вещества обладают способностью усиливать действие применяемых вакцин и способствуют формированию более длительного и напряженного иммунитета (адъювантное действие).

    Фоспренил обладает адъювантными свойствами и при вакцинации применяется в дозе 0,05 мл на кг массы тела одновременно с вакциной, но обязательно в разных шприцах и в разные точки (при инъекционном введении), либо препарат выпаивают, но в двукратной дозе.

    Профилактика транспортного стресса.

    В случаях длительных транспортировок происходит истощение компенсаторно-приспособительных возможностей организма. В целях улучшения перенесения вредного воздействия и усиления адаптационных возможностей животного используют Фоспренил в дозе 0,05 мл на кг однократно перед воздействием стресс-фактора.

    Профилактика вторичных иммунодефицитов.

    Приобретенные (вторичные) иммунодефициты могут возникнуть в организме в результате влияния множества факторов. К ним относятся, прежде всего, перенесенные ранее инфекционные заболевания, тяжелые травмы и операции, общее истощение организма, хронический стресс, повышенный радиационный фон, длительный прием некоторых лекарственных средств, глистные заболевания и некоторые другие факторы. Большинство вторичных иммунодефицитов обратимы и поддаются лечению. Для профилактики возникновения вторичных иммунодефицитов Фоспренил используется однократно в профилактической дозе.

    Лечение.

    В связи с тем, что любое инфекционное заболевание требует комплексного лечения (т.е. применения нескольких лекарственных средств), Фоспренил при лечении животных рекомендуется применять в сочетании с другими препаратами (Гамавит, Ронколейкин и др.). При лечении инфекций проконсультируйтесь с ветеринарным врачом.

    Лечебная дозировка Фоспренила:

    Вид животныхЩенкиСобакиКотятаКошки
    Разовая доза (мл/кг)0,30,20,30,2
    Суточная доза0,9-1,20,6-0,80,9-1,20,6-0,8

    Почему Фоспренил?

    Фоспренил является одним из немногих препаратов, обладающих одновременно иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Препарат при высокой терапевтической эффективности не токсичен и не имеет побочных эффектов. Не является чужеродным для организма соединением (полипренилфосфаты растений аналогичны полипренилфосфатам в клетках животных). Удобен в применении и безопасен.

    Способы применения.

    Возможны разнообразные способы применения:

    • инъекционный (подкожный или внутримышечный)
    • а также выпаивание (в этом случае доза увеличивается в 2 раза)

    Препарат также можно использовать для промывания глаз и носа.

    Профилактическая: 0,05 мл на кг массы тела животного

    Лечебная: 0,2 мл на кг для взрослого животного и 0,3 мл на кг для щенков и котят.

    Фоспренил – препарат растительного происхождения, обладающий иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Зарегистрирован в 1994 г. Препарат производится ООО «ГамаВетФарм» по заказу ЗАО «Микро-плюс» на основе уникальной разработки ученых института им. Н.Ф.Гамалеи.

    При каких заболеваниях применяется в ветеринарии

    1 Порошок для приема внутрь и ректального применения. Ветом 1 содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерии штамма Bacillus subtilis DSM 32424, а также вспомогательные вещества — сахарную пудру и крахмал. В 1 г препарата содержится: живых микробных клеток бактерий Bacillus subtilis — не менее 1×10 6 КОЕ (колониеобразующих единиц). По внешнему виду Ветом 1 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета. Лекарственный препарат расфасован по 1,0 г (1 доза); 2,0 г (2 дозы); 5,0 г (5 доз); 10,0 г (10 доз); 50,0 г (50 доз); 100,0 г (100 доз); 300,0 г (300 доз) и 500,0 г (500 доз) в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные.
    Отпускается без рецепта.

    Читать еще:  Цифровые модели инкубаторов для птиц. Что лучше выбрать?

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: пробиотик.
    Бактерии Bacillus subtilis DSM 32424 выделяют в кишечнике животных антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; пищеварение; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.

    ПОКАЗАНИЯ
    Ветом 1 применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным для восстановления естественной резистентности организма, профилактики и лечения дисбактериозов, при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.

    ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
    С профилактической целью Ветом 1 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1,5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней.
    Допускается ректальный способ введения Ветома 1 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
    С лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов.
    С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1 назначают 1-2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5-10 дней.
    При использовании в виде раствора необходимо применять систему поения.
    Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
    Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения и профилактики продолжают.
    Возможно применение у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных (молодняка в ранний постнатальный период).
    Симптомов проявления токсикозов или других нежелательных реакций при передозировке препарата Ветом 1 не выявлено. Оказание помощи при передозировке не требуется.

    ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
    Побочные действия не выявлены, нежелательные реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения Ветом 1 отсутствуют.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Животноводческая и птицеводческая продукция после применения препарата используется для пищевых целей без ограничений.
    Запрещается назначать Ветом 1 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами. При использовании в сухих рассыпных комбикормах проводят смешивание в соответствии с регламентом, установленным для линий по производству комбикормов. Препарат не подвергать воздействию температуры выше 100 °C более 10 минут.
    Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Ветом 1 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до 30 °C.
    Лекарственный препарат для ветеринарного применения Ветом 1 следует хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности препарата — 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.

    Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.

    Аминазин (Aminazin)

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Произведено:

    Лекарственная форма

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аминазин

    Раствор для в/в и в/м введения1 мл
    хлорпромазин25 мг

    1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
    2 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

    Фармакологическое действие

    Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность.

    Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также блокирующее действие на α-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина.

    Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D 2 -рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое — блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Противорвотный эффект усиливается, по-видимому, благодаря антихолинергическим, седативным и антигистаминным свойствам. Седативное действие обусловлено, по-видимому, альфа-адреноблокирующей активностью. Оказывает умеренное или слабое экстрапирамидное действие.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь хлорпромазин быстро, но иногда не полностью всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2-4 ч. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. В связи с указанным эффектом концентрации в плазме после приема внутрь меньше, чем концентрации после в/м введения.

    Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов.

    Пути метаболизма хлорпромазина включают гидроксилирование, конъюгирование с глюкуроновой кислотой, N-окисление, окисление атомов серы, деалкилирование.

    Хлорпромазин обладает высоким связыванием с белками плазмы (95-98%). Широко распределяется в организме, проникает через ГЭБ, при этом концентрация в мозге выше, чем в плазме.

    Отмечена выраженная вариабельность фармакокинетических параметров у одного и того же пациента. Отсутствует прямая корреляция между концентрациями в плазме хлорпромазина и его метаболитов и терапевтическим эффектом.

    T 1/2 хлорпромазина составляет около 30 ч; полагают, что элиминация его метаболитов может быть более длительной. Выводится с мочой и с желчью в виде метаболитов.

    Показания активных веществ препарата Аминазин

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10Показание
    F10.5Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — психотическое расстройство
    F20Шизофрения
    F21Шизотипическое расстройство
    F22Хронические бредовые расстройства
    F23Острые и преходящие психические расстройства
    F25Шизоаффективные расстройства
    F29Неорганический психоз неуточненный
    F30Маниакальный эпизод
    F31Биполярное аффективное расстройство
    F32Депрессивный эпизод
    F33Рекуррентное депрессивное расстройство
    F48.9Невротическое расстройство неуточненное
    F51.2Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии
    G56.4Каузалгия
    H81.0Болезнь Меньера
    L20.8Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
    L23Аллергический контактный дерматит
    L24Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
    L28.0Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит)
    L29Зуд
    O21Чрезмерная рвота беременных
    R11Тошнота и рвота
    R52.0Острая боль
    R52.2Другая постоянная боль (хроническая)
    Z51.4Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: возможны акатизия, нечеткость зрения; редко — дистонические экстрапирамидные реакции, паркинсонический синдром, поздняя дискинезия, нарушения терморегуляции, ЗНС; в единичных случаях — судороги.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипотензия (особенно при в/в введении), тахикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (при приеме внутрь); редко — холестатическая желтуха.

    Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.

    Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, импотенция, гинекомастия, увеличение массы тела.

    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд; редко — эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.

    Дерматологические реакции: редко — пигментация кожи, фотосенсибилизация.

    Со стороны органа зрения: при длительном применении в высоких дозах возможно отложение хлорпромазина в передних структурах глаза (роговице и хрусталике), что может ускорять процессы нормального старения хрусталика.

    Противопоказания к применению

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При необходимости применения хлорпромазина при беременности следует ограничить сроки лечения, а в конце беременности, по возможности, уменьшить дозу. Следует иметь в виду, что хлорпромазин пролонгирует роды.

    При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Хлорпромазин и его метаболиты проникают через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    В клинических исследованиях показано, что хлорпромазин может оказывать тератогенное действие. При применении хлорпромазина в высоких дозах при беременности у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием, экстрапирамидный синдром.

    Применение при нарушениях функции печени

    Применение при нарушениях функции почек

    Применение у детей

    Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.

    У детей, особенно с острыми заболеваниями, при применении фенотиазинов более вероятно развитие экстрапирамидных симптомов.

    Применение у пожилых пациентов

    Фенотиазины следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия).

    Особые указания

    С особой осторожностью фенотиазины применяют у пациентов с патологическими изменениями картины крови, при нарушениях функции печени, алкогольной интоксикации, синдроме Рейе, а также при раке молочной железы, сердечно-сосудистых заболеваниях, предрасположенности к развитию глаукомы, болезни Паркинсона, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, задержке мочи, хронических заболеваниях органов дыхания (особенно у детей), эпилептических припадках.

    Фенотиазины следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия), у истощенных и ослабленных больных.

    В случае появления гипертермии, которая является одним из симптомов ЗНС, хлорпромазин следует немедленно отменить.

    У детей, особенно с острыми заболеваниями, при применении фенотиазинов более вероятно развитие экстрапирамидных симптомов.

    В период лечения не допускать употребления алкоголя.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, этанолсодержащих препаратов возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, а также угнетения дыхания.

    При одновременном применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, ингибиторов МАО возможно увеличение риска развития ЗНС.

    При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно снижение порога судорожной готовности; со средствами для лечения гипертиреоза — повышение риска развития агранулоцитоза; с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции — возможно увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений; с препаратами, вызывающими артериальную гипотензию — возможно аддитивное действие на АД, что приводит к выраженной артериальной гипотензии, усилению ортостатической гипотензии.

    При одновременном применении с амфетаминами возможно антагонистическое взаимодействие; с антихолинергическими средствами — усиление антихолинергического действия; с антихолинэстеразными средствами — мышечная слабость, ухудшение течения миастении.

    При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия и магния гидроксид, уменьшается концентрация хлорпромазина в плазме крови вследствие нарушения его всасывания из ЖКТ.

    При одновременном применении барбитураты усиливают метаболизм хлорпромазина, индуцируя микросомальные ферменты печени и уменьшая тем самым его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь описан случай повышения концентрации хлорпромазина в плазме крови.

    При одновременном применении с эпинефрином возможно «извращение» прессорного действия эпинефрина, вследствие этого происходит только стимуляция β-адренорецепторов и возникают тяжелая гипотензия и тахикардия.

    При одновременном применении с амитриптилином повышается риск развития поздней дискинезии. Описаны случаи развития паралитического илеуса.

    При одновременном применении хлорпромазин может уменьшать или даже полностью угнетать антигипертензивное действие гуанетидина, хотя у некоторых пациентов может проявляться гипотензивный эффект хлорпромазина.

    При одновременном применении с диазоксидом возможна выраженная гипергликемия; с доксепином — потенцирование гиперпирексии; с золпидемом — значительно усиливается седативное действие; с зопиклоном — возможно усиление седативного действия; с имипрамином — повышается концентрация имипрамина в плазме крови.

    При одновременном применении хлорпромазин подавляет эффекты леводопы вследствие блокады допаминовых рецепторов в ЦНС. Возможно усиление экстрапирамидных симптомов.

    При одновременном применении с лития карбонатом возможны выраженные экстрапирамидные симптомы, нейротоксическое действие; с морфином — возможно развитие миоклонуса.

    При одновременном применении нортриптилина у пациентов с шизофренией возможно ухудшение клинического состояния, несмотря на повышенный уровень хлорпромазина в плазме крови. Описаны случаи развития паралитического илеуса.

    При одновременном применении с пиперазином описан случай развития судорог; с пропранололом — повышение концентраций в плазме крови пропранолола и хлорпромазина; с тразодоном — возможна артериальная гипотензия; с тригексифенидилом — имеются сообщения о развитии паралитического илеуса; с трифлуоперазином — описаны случаи тяжелой гиперпирексии; с фенитоином — возможно повышение или уменьшение концентрации фенитоина в плазме крови.

    При одновременном применении с флуоксетином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов; с хлорохином, сульфадоксином/пириметамином повышается концентрация хлорпромазина в плазме крови с риском развития токсического действия хлорпромазина.

    При одновременном применении цизаприда аддитивно удлиняется интервал QT на ЭКГ.

    При одновременном применении с циметидином возможно уменьшение концентрации хлорпромазина в плазме крови. Также имеются данные, позволяющие предполагать повышение концентрации хлорпромазина в плазме крови.

    При одновременном применении эфедрина возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина.

    голоса
    Рейтинг статьи
    Ссылка на основную публикацию
    ВсеИнструменты
    Adblock
    detector